Министерство здравоохранения Канады одобрило использование лекарственного средства CARVYKTI® (цилтакабтаген аутолейцел) для пациентов с рецидивирующей или устойчивой формой множественной миеломы, которые уже прошли от одного до трёх курсов лечения
Министерство здравоохранения Канады одобрило использование лекарственного средства CARVYKTI® (цилтакабтаген аутолейцел) для пациентов с рецидивирующей или устойчивой формой множественной миеломы, которые уже прошли от одного до трёх курсов лечения. Компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) сообщила сегодня о том, что Министерство здравоохранения Канады выдало разрешение на использование препарата CARVYKTI ® (цилтакабтаген аутолейцел) для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой, которые прошли от одной до трёх линий терапии, включая применение ингибитора протеасомы и иммуномодулятора. Эти пациенты также не реагировали на лечение леналидомидом. С этим одобрением CARVYKTI ® становится первым и единственным препаратом, направленным на антиген созревания В-клеток (BCMA), который одобрен для применения во второй линии лечения пациентов с множественной миеломой. Ранее CARVYKTI ® получил разрешение на использование от Министерства здравоохранения Канады для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой, которые прошли не менее трёх линий терапии, включая применение ингибитора протеасомы, иммуномодулятора и антитела к CD38. Эти пациенты не реагировали на последнее лечение. Источник: www.newswire.ca
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ