Икотрокинра показала выдающиеся результаты в своей области, сочетая эффективное очищение кожи с доказанной безопасностью при приёме один раз в день
Икотрокинра показала выдающиеся результаты в своей области, сочетая эффективное очищение кожи с доказанной безопасностью при приёме один раз в день. Это было подтверждено в ходе третьей фазы клинических испытаний. Компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) сегодня сообщила о положительных результатах ключевого исследования ICONIC-LEAD фазы 3, посвящённого изучению эффективности икотрокинры (JNJ-2113) — первого таргетного перорального пептида, который избирательно блокирует рецептор IL-23. Исследование проводилось среди взрослых и подростков старше 12 лет, страдающих от умеренной и тяжёлой форм бляшечного псориаза (PsO). Исследование достигло своих первичных конечных точек на 16-й неделе, демонстрируя значительное улучшение индекса площади и тяжести псориаза (PASI) до 90 и глобальной оценки исследователя (IGA) до 0/1. Икотрокинра, принимаемая один раз в день, показала значительное улучшение состояния кожи по сравнению с плацебо. На 16-й неделе почти две трети (64,7%) пациентов, получавших икотрокинру, достигли баллов IGA 0/1 (чистая или почти чистая кожа), а 49,6% достигли PASI 90, в то время как в группе плацебо эти показатели составили всего 8,3% и 4,4% соответственно. На 24-й неделе показатели продолжали улучшаться, и 74,1% пациентов, получавших икотрокинру, достигли баллов IGA 0/1, а 64,9% достигли PASI 90. Важно отметить, что данные по безопасности соответствуют результатам исследований FRONTIER 1 и 2 фазы 2. Доля пациентов, испытывавших нежелательные явления (НЯ) при приёме икотрокинры и плацебо, была примерно одинаковой: у 49,3% и 49,1% участников на 16-й неделе наблюдалось нежелательное явление, возникшее в ходе лечения (НЯЛ). Источник: www.prnewswire.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ