В исследовании болезни Шегрена, проведенном на второй фазе, нипокалимаб продемонстрировал значительное клиническое улучшение активности заболевания и снижение уровня IgG
В исследовании болезни Шегрена, проведенном на второй фазе, нипокалимаб продемонстрировал значительное клиническое улучшение активности заболевания и снижение уровня IgG. Сегодня компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) объявила результаты дополнительных анализов исследования DAHLIAS фазы 2. Они подтверждают улучшение ключевых показателей активности заболевания и значительное снижение уровня IgG более чем на 77% после лечения исследуемым препаратом нипокалимабом у взрослых пациентов с болезнью Шегрена (БШ) средней и тяжёлой степени тяжести. Эти данные были представлены в рамках пленарного заседания (Реферат № 2527) и двух постерных докладов (Рефераты № 1427 и № 2294). Они также стали частью 43 устных и постерных докладов компании на конференции Американского колледжа ревматологии (ACR) Convergence 2024. Пациенты, получавшие нипокалимаб, показали значительное улучшение показателя ClinESSDAI на 24 неделе, что стало основной целью исследования. Кроме того, были достигнуты ключевые вторичные цели, что указывает на снижение активности заболевания как системно, так и в нескольких органах. Также было отмечено улучшение оценок врачей и комплексных инструментов оценки SjD. Результаты показали значительное снижение уровня IgG, включая уровни аутоантител, у пациентов, получавших 15 мг/кг каждые две недели. Это подтверждает механизм действия нипокалимаба через взаимодействие с FcRn. Кроме того, улучшения в ClinESSDAI были наиболее выражены у участников с самыми высокими исходными уровнями анти-Ro и анти-La аутоантител. Это связано со значительным снижением уровня IgG и общих аутоантител IgG после лечения нипокалимабом. Источник: www.prnewswire.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ