JOHNSON & JOHNSON [новости]
НОВОСТИ АКЦИЙ США
Johnson & Johnson получила право на приоритетное рассмотрение TAR-200 — инновационная система для лечения рака мочевого пузыря
Johnson & Johnson получила приоритетное одобрение FDA США для препарата TAR-200 NDA при высоком риске немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря. Johnson & Johnson получила от FDA право на приоритетное рассмотрение заявки на TAR-200, инновационную внутрипузырную систему доставки гемцитабина для лечения пациентов с неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, резистентного к БЦЖ, с карциномой in situ или папиллярными опухолями. Исследование SunRISe-2b показало частоту полного ответа 82,4% и сохранение ремиссии у 52,9% пациентов в течение года и более. TAR-200 остается в мочевом пузыре три недели, вводится амбулаторно менее чем за пять минут без общей анестезии. Это первая и единственная система iDRS для локальной доставки противоракового препарата.и другие ограничения сразу после установки в кабинете врача. Источник: www.prnewswire.com
АДМИНИСТРАТОР
Скачайте бесплатно приложение MONDIARA на свой мобильный телефон.