Как с вами связаться

Введите сообщение

Войти

Как с вами связаться

Введите сообщение

Войти
Аватар сообщества JOHNSON & JOHNSON [новости]

JOHNSON & JOHNSON [новости]

НОВОСТИ АКЦИЙ

Johnson & Johnson представила результаты исследования IMAAVY для лечения генерализованной миастении гравис

2 893
Johnson & Johnson представила результаты исследования IMAAVY для лечения генерализованной миастении гравис

Препарат IMAAVY™ (нипокалимаб-aahu) демонстрирует более устойчивый контроль над генерализованной миастенией гравис по сравнению с одобренными FcRn-блокаторами, как показало непрямое сравнение лечения на 24 недели. Johnson & Johnson объявила результаты непрямого сравнения (ITC) методов лечения генерализованной миастении гравис (gMG), которые показали, что IMAAVY (нипокалимаб-aahu) обеспечивает сопоставимое начало облегчения симптомов и устойчивый контроль заболевания по сравнению с другими блокаторами FcRn. Исследование включало данные основного исследования Vivacity-MG3 фазы 3 и показало более выраженное улучшение показателей MG-ADL на 8-24 неделях. В плацебо-скорректированных анализах IMAAVY был эффективнее одного и другого средства сравнения на 8-й и 10-14-й неделях, соответственно, с статистической значимостью на 10-й и 12-й неделях. IMAAVY имеет двухнедельный режим дозирования, что упрощает планирование лечения. Кэти Абузар, вице-президент Johnson & Johnson, отметила, что целью для пациентов с gMG является устойчивый контроль заболевания, и IMAAVY может стать надежным вариантом лечения. Johnson & Johnson подала заявку на одобрение IMAAVY в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) в сентябре 2024 года. Источник: www.prnewswire.com

Войти

Войдите, чтобы оставлять комментарии

Аватар пользователя 'АДМИНИСТРАТОР'

АДМИНИСТРАТОР

88dcba1c-21f4-4a9d-aeb1-72cb40a76576.png

mondiara.com — твоя социальная сеть для уверенных инвестиций и успешной торговли

Другие новости сообщества / НОВОСТИ АКЦИЙ

Вы уверены, что хотите выйти из аккаунта?