![Аватар сообщества JOHNSON & JOHNSON [новости]](/uploads/community/3/79fc3a28-a17b-4e8d-b965-e42db9f2fe19.jpg)
JOHNSON & JOHNSON [новости]
НОВОСТИ АКЦИЙ
Janssen-Cilag и Johnson & Johnson объявляют о новых возможностях применения ибрутиниба

IMBRUVICA® одобрена для лечения ранее нелеченной мантийноклеточной лимфомы (МКЛ) у пациентов, подходящих для аутологичной трансплантации стволовых клеток, от CHMP. Janssen-Cilag International NV, подразделение Johnson & Johnson, объявила, что Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить расширение показаний к применению препарата IMBRUVICA (ибрутиниб) для лечения взрослых пациентов с ранее нелеченной мантийноклеточной лимфомой (ЛМЛ). Рекомендация включает использование ибрутиниба с химиотерапией R-CHOP или R-DHAP и последующую монотерапию ибрутинибом без трансплантации стволовых клеток. Расширенное показание основано на данных исследования TRIANGLE, показавшего, что добавление ибрутиниба к химиотерапии улучшает общую и безрецидивную выживаемость и снижает токсичность. «Сегодняшняя рекомендация является важной вехой для пациентов с ЛМЛ», — отметила Эстер ин'т Гроен из Johnson & Johnson. «Мы надеемся предложить пациентам передовой вариант лечения, который улучшит их результаты». MCL — редкая и агрессивная форма неходжкинской лимфомы. Текущий стандарт лечения включает аутологичную трансплантацию стволовых клеток, что связано с тяжелой токсичностью и длительным пребыванием в больнице. Добавление ибрутиниба к химиотерапии может обеспечить длительные ремиссии без трансплантации, что делает его первым ингибитором тирозинкиназы Брутона для передовой терапии пациентов с ЛМЛ. Источник: www.globenewswire.com
АДМИНИСТРАТОР
mondiara.com — твоя социальная сеть для уверенных инвестиций и успешной торговли