JOHNSON & JOHNSON [новости]
НОВОСТИ АКЦИЙ США
Новые исследования PERSEUS и CEPHEUS подтверждают эффективность DARZALEX FASPRO® при лечении множественной миеломы: улучшение показателей и выживаемости
Схема лечения DARZALEX FASPRO® у пациентов с множественной миеломой без признаков болезни перед трансплантацией костного мозга показала, что 95% остаются здоровыми в течение четырех лет. Компания Johnson & Johnson объявила о результатах исследований PERSEUS и CEPHEUS, показывающих эффективность четырехкомпонентной схемы на основе DARZALEX FASPRO® (даратумумаб и гиалуронидаза-fihj) у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой (НДММ). В исследовании PERSEUS добавление DARZALEX FASPRO® к бортезомибу, леналидомиду и дексаметазону (D-VRd), с последующей поддерживающей терапией DR, значительно улучшило показатели общей и устойчивой негативности минимальной остаточной болезни (МОБ) (10⁻⁵) по сравнению с VRd и поддерживающей терапией R: 55,8% против 22,6% через 24 месяца (OR = 4,36, P < 0,0001), а также 64,8% против 29,7% через 12 месяцев (OR = 4,42, P < 0,0001). Это привело к 95,3% выживаемости без прогрессирования (ВБП) в течение 48 месяцев. В исследовании CEPHEUS у пациентов, не подходящих для трансплантации, добавление DARZALEX FASPRO® к VRd также улучшило ответ и ВБП. При медианном наблюдении в 58,7 месяцев показатели MRD-негативности (10⁻⁵) составили 60,4% для D-VRd против 39,3% для VRd (OR = 2,37, P = 0,0004), а MRD-негативность (10⁻⁶) — 45,8% против 26,9% (OR = 2,28, P = 0,0010). ВБП составила 69% для D-VRd через 54 месяца против 48% для VRd (HR = 0,51, P = 0,0004). Профили безопасности соответствовали известным данным о DARZALEX FASPRO®. Источник: www.prnewswire.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ