Официальное одобрение FDA препарата IMAAVY
Johnson & Johnson получила разрешение от FDA на использование препарата IMAAVY. Сегодня компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) сообщила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат IMAAVY™ (нипокалимаб-aahu) — моноклональное антитело, которое блокирует человеческий FcRn. Это средство предназначено для лечения генерализованной миастении гравис (gMG). Одобрение препарата последовало за его рассмотрением в приоритетном порядке. Это открывает новые возможности для лечения в проверенном классе препаратов и даёт надежду на долгосрочный контроль заболевания у широкого круга людей, страдающих от gMG. К этой группе относятся взрослые и дети старше 12 лет, у которых выявлены антитела к ацетилхолиновым рецепторам [AChR] или антимышечно-специфической киназе [MuSK]. Источник: www.prnewswire.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ