JOHNSON & JOHNSON [новости]
АКЦИИ США
Новости по компании Johnson & Johnson: разрешение препарата
5 120
Министерство здравоохранения Канады дало разрешение на использование LAZCLUZE® (лазертиниб) в сочетании с RYBREVANT® (амивантамаб) в качестве основного метода лечения без применения химиотерапии для пациентов с метастатическим раком лёгких, у которых обнаружена мутация EGFR. Сегодня компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) сообщила о том, что Министерство здравоохранения Канады выдало разрешение на использование препарата LAZCLUZE® в сочетании с RYBREVANT® для лечения взрослых пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгких (НМРЛ). У пациентов должны быть делеции экзона 19 рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или мутации замены экзона 21 L858R. Janssen Inc., дочерняя компания Johnson & Johnson, получила разрешение на продажу LAZCLUZE® и RYBREVANT® в Канаде. LAZCLUZE® в сочетании с RYBREVANT® стал первым и единственным комбинированным режимом без химиотерапии, который продемонстрировал клинически значимое и статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования по сравнению с озимертинибом для этой группы пациентов. RYBREVANT® — это полностью человеческое биспецифическое антитело, которое нацелено на EGFR и MET и обладает активностью, направленной на иммунные клетки. LAZCLUZE® — это высокоэффективный, проникающий в мозг ингибитор тирозинкиназы EGFR третьего поколения (TKI).
0
