Новости Johnson & Johnson: результаты исследования

2025-03-09T12:53:29+03:00

6 075

Исследование препарата Икотрокинра показало, что он может стать новым стандартом в лечении псориаза. Компания Johnson & Johnson, акции которой торгуются на Нью-Йоркской фондовой бирже под тикером JNJ, сообщила о новых данных, полученных в ходе третьей фазы клинических испытаний препарата JNJ-2113. Это исследование стало первым в истории прямым сравнительным исследованием бляшечного псориаза (PsO). Его цель — продемонстрировать превосходство пероральной таблетки JNJ-2113 над инъекционным биологическим препаратом устекинумабом. Препарат JNJ-2113 — это первый в своём классе исследуемый таргетный пероральный пептид, который селективно блокирует рецептор IL-23. Он изучается у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше с умеренно-тяжёлым бляшечным PsO. Результаты исследования ICONIC-LEAD фазы 3, представленные в виде реферата на ежегодном собрании Американской академии дерматологии в 2025 году, показали, что JNJ-2113 при приёме один раз в день значительно улучшает состояние кожи и безопасен для взрослых и подростков в возрасте от 12 лет и старше с умеренной и тяжёлой степенью бляшечного псориаза. В исследовании ICONIC-LEAD почти две трети (65%) пациентов, получавших JNJ-2113 один раз в день, достигли оценки исследовательской глобальной оценки (IGA) b 0/1 (чистая или почти чистая кожа), а 50% достигли индекса площади и тяжести псориаза (PASI) c 90, по сравнению с 8% и 4% в группе плацебо, соответственно (P < 0,001 для обеих конечных точек) на 16-й неделе. Улучшение состояния кожи продолжалось и на 24-й неделе: 74% пациентов, получавших JNJ-2113, достигли IGA 0/1, а 65% — PASI 90. На 24-й неделе почти половина пациентов, получавших JNJ-2113, достигли полного очищения кожи: 46% достигли IGA 0, а 40% — PASI 100. Частота нежелательных явлений в группах JNJ-2113 и плацебо была примерно одинаковой (49% и 49% соответственно), при этом новых сигналов безопасности не выявлено. Результаты анализа подгруппы исследования ICONIC-LEAD, оценивающего действие JNJ-2113 среди подростков, будут представлены на предстоящей медицинской конференции.