PFIZER [новости]
АКЦИИ США
На конгрессе ASCO по урологическим заболеваниям компания Pfizer продемонстрирует результаты своей работы в сфере терапии онкологических заболеваний мочеполовой системы
<strong>На конгрессе ASCO по урологическим заболеваниям компания Pfizer продемонстрирует результаты своей работы в сфере терапии онкологических заболеваний мочеполовой системы.</strong> Компания Pfizer Inc., чьи акции торгуются на фондовой бирже Нью-Йорка под тикером PFE, представит результаты исследований своего портфеля препаратов для лечения рака мочеполовой системы на симпозиуме Американского общества клинической онкологии по раку мочеполовой системы (ASCO GU), который пройдёт с 13 по 15 февраля в Сан-Франциско, штат Калифорния. В ходе мероприятия будут представлены результаты более чем 20 исследований, в том числе пять устных презентаций, которые освещают достижения в разработке новых стандартов лечения рака простаты и мочевого пузыря с использованием основных научных методов компании, включая малые молекулы и конъюгаты антител с лекарственными средствами. «Наша приверженность сообществу по лечению рака мочеполовой системы является основой нашей миссии по преобразованию подходов к лечению пациентов с раком мочевого пузыря и простаты, — отметила Карин Толлефсон, главный врач-онколог Pfizer. — Наше активное участие в ASCO GU в этом году подчёркивает долгосрочное влияние наших одобренных препаратов для лечения соответствующих заболеваний. Мы также с нетерпением ждём возможности поделиться информацией о нашем растущем портфеле новых целевых и комбинированных подходов, которые могут помочь удовлетворить разнообразные потребности пациентов на разных стадиях заболевания». Портфель препаратов Pfizer для лечения рака мочеполовой системы включает семь одобренных лекарств для лечения рака мочевого пузыря, простаты и почек, а также растущий портфель научных методов и комбинированных подходов на поздних стадиях. Ключевые презентации Pfizer на ASCO GU включают подробные результаты общей выживаемости (OS) из исследования TALAPRO-2 фазы 3 с TALZENNA ® (талазопариб) плюс XTANDI ® (энзалутамид) у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (mCRPC), которые будут представлены в официальной программе конференции. Кроме того, будет представлен обновлённый анализ из глобального исследования EV-302 фазы 3 с PADCEV ® (энфортумаб ведотин-ejfv) в сочетании с пембролизумабом при местно-распространённом или метастатическом уротелиальном раке (la/mUC), который подчёркивает долгосрочные преимущества эффективности комбинации. Из линейки препаратов первые рандомизированные данные о выживаемости без прогрессирования (PFS) из текущего исследования фазы 1 с эскалацией дозы меврометостата плюс XTANDI усиливают потенциал этой исследуемой комбинации для пациентов с mCRPC. Дополнительные презентации линейки включают обновлённые данные и реальные доказательства для различных типов рака мочевого пузыря, которые поддерживают разработку двух потенциальных преобразующих методов лечения, диситамаб ведотин, исследуемый конъюгат антитела с лекарственным средством (ADC), и сасанлимаб, исследуемый подкожный блокатор PD-1. <em>Источник: www.businesswire.com</em>