Назад
BRISTOL-MYERS [новости]
АКЦИИ США
Bristol Myers Squibb сообщает об успешном завершении двух ключевых исследований третьей фазы, направленных на оценку эффективности препарата Сотикту (деукравацитиниб) у взрослых пациентов с псориатическим артритом
<strong>Bristol Myers Squibb сообщает об успешном завершении двух ключевых исследований третьей фазы, направленных на оценку эффективности препарата Сотикту (деукравацитиниб) у взрослых пациентов с псориатическим артритом.</strong> Сегодня Bristol Myers Squibb сообщила о результатах двух основных испытаний фазы 3, которые оценивали эффективность и безопасность препарата Сотикту (деукравацитиниб) у взрослых пациентов с активным псориатическим артритом. Испытания POETYK PsA-1 и POETYK PsA-2 достигли своей первичной конечной точки. При этом большее число пациентов, получавших Сотикту, достигли ответа ACR20 (улучшение признаков и симптомов заболевания не менее чем на 20%) после 16 недель лечения по сравнению с теми, кто получал плацебо. Кроме того, испытания достигли важных вторичных конечных точек по активности заболевания ПсА на 16-й неделе. Общий профиль безопасности Сотикту на протяжении 16 недель лечения в испытаниях соответствовал установленному профилю безопасности препарата, наблюдаемому в предыдущих исследованиях. «Псориатический артрит — это сложное заболевание, которое вызывает различные симптомы, включая боль в суставах и отёк, а также поражения кожи. Несмотря на существующие методы лечения, ревматологи продолжают говорить о необходимости безопасного и эффективного перорального лечения», — отметил Роланд Чен, доктор медицины, старший вице-президент и руководитель отдела иммунологии, сердечно-сосудистой системы и неврологии Bristol Myers Squibb. «Результаты испытаний POETYK PsA-1 и POETYK PsA-2 показывают, что пероральный Sotyktu может стать первым ингибитором TYK2 для пациентов с псориатическим артритом. Они также подтверждают установленный профиль эффективности и безопасности Sotyktu. Мы воодушевлены этими положительными результатами и с нетерпением ждём возможности обсудить их с представителями здравоохранения». Bristol Myers Squibb планирует сотрудничать с ведущими исследователями для представления подробных результатов на медицинских конференциях. Эти результаты являются первыми клиническими испытаниями фазы 3 для Sotyktu при ревматическом заболевании. Sotyktu уже одобрен во многих странах для лечения взрослых пациентов с умеренно-тяжёлым бляшечным псориазом. Bristol Myers Squibb выражает благодарность пациентам, исследователям и центрам клинических испытаний, которые приняли участие в этих исследованиях. <em>Источник: www.businesswire.com</em>
0
