Новости компании JOHNSON & JOHNSON
Новость: положительная. Комбинация на основе TALVEY® (talquetamab-tgvs) и DARZALEX FASPRO® (daratumumab и гиалуронидаза-fihj) демонстрирует глубокие и стойкие ответы у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Сегодня компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) с радостью поделилась обновленными результатами исследования фазы 1b TRIMM-2, посвященного изучению комбинации TALVEY® (талкветаман-tgvs) с DARZALEX FASPRO® (даратумумаб и гиалуронидаза-fihj) и помалидомидом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Эта комбинация показала впечатляющую общую частоту ответа (ORR) в 82%, что подтверждает многообещающие результаты исследования. Эти данные были представлены на ежегодном собрании Международного общества миеломы 2024 года (тезисы № OA – 01). В исследовании TRIMM-2 приняли участие 77 пациентов, которые прошли как минимум три линии терапии, включая ингибиторы протеасомы (ИП) и иммуномодулирующие препараты (ИМиД), или были дважды устойчивы к ИП и ИМиД, а также не получали терапию против CD38 в течение предыдущих 90 дней. Пациенты получали TALVEY® в дозах 0,4 мг/кг еженедельно (QW) или 0,8 мг/кг два раза в неделю (Q2W) с постепенным увеличением дозы в сочетании с DARZALEX FASPRO® и помалидомидом. В группе QW (n=18) ORR составил 100 процентов, при этом 56 процентов пациентов достигли полного ответа (CR) или лучше. В группе Q2W (n=59) ORR составил 76 процентов, а CR или лучше было зафиксировано у 56 процентов пациентов. Медиана длительности ответа (DOR) в группе Q2W составила 26,4 месяца, а медиана периода до прогрессирования (PFS) — 20,3 месяца. Среди пациентов, рефрактерных к анти-CD38 терапии (n=64), 52 процента достигли CR или лучше. Среди пациентов, ранее получавших CAR-T терапию (n=24), CR или лучше был зафиксирован у 70,8 процента. Пациенты, которые ранее получали биспецифические антитела (n=29), показали 82,8-процентный ORR. «Глубокие и стойкие ответы подтверждают потенциал TALVEY в сочетании с DARZALEX FASPRO и помалидомидом», — отметил Низар Бахлис, доктор медицины, доцент Института онкологии им. Арни Шарбонно при Университете Калгари и автор доклада. «Эта комбинация обладает потенциалом для значительного контроля заболевания и повышения выживаемости у пациентов, которые уже прошли несколько линий терапии». Профиль безопасности комбинации включал высокую частоту нейтропении (83,3 процента в группе QW и 79,7 процента в группе Q2W) и относительно низкую частоту инфекций степени 3/4 (16,7 процента и 37,3 процента соответственно). Большинство побочных эффектов были слабо выраженными (степень 1/2) и не привели к прекращению терапии. «Мы воодушевлены универсальностью TALVEY в качестве комбинированного партнера с другими методами лечения для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые сталкиваются с ограниченными возможностями», — сказал Джордан Шектер, доктор медицины, вице-президент и руководитель направления заболеваний, множественная миелома, инновационная медицина в Johnson & Johnson. «Нацеливаясь на GPRC5D и CD38 с помощью комбинации TALVEY и DARZALEX FASPRO, мы стремимся улучшить результаты для пациентов с этим серьезным заболеванием». Источник: www.prnewswire.com*
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ