Новости JOHNSON & JOHNSON
Новость: нейтральная. Johnson & Johnson объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на получение дополнительной лицензии на биологические препараты (sBLA) на Теквайли® (теклистамаб-cqyv) для снижения частоты приема до 1,5 мг / кг каждые две недели (Q2W) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой ( RRMM), которые достигли и поддерживали полный ответ (CR) или выше в течение как минимум шести месяцев. У пациентов с множественной миеломой сохраняется неудовлетворенная потребность, и это одобрение позволяет повысить гибкость графика дозирования для соответствующих пациентов с режимом, основанным на весе. О компании Johnson & Johnson В Johnson & Johnson мы верим, что здоровье - это главное. Наш потенциал в области инноваций в здравоохранении позволяет нам создавать мир, в котором предотвращаются, лечатся и излечиваются сложные заболевания, где методы лечения являются более разумными и менее инвазивными, а решения индивидуальны. Благодаря нашему опыту в области инновационной медицины и медтехнологий, мы имеем уникальные возможности внедрять инновации по всему спектру медицинских решений уже сегодня, чтобы обеспечить прорывы завтрашнего дня и оказать глубокое влияние на здоровье человечества. Источник: www.finance.yahoo.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ