JOHNSON & JOHNSON [новости]
НОВОСТИ АКЦИЙ США
Результаты первой фазы исследования JNJ у пациентов с множественной миеломой: высокая эффективность и безопасность, представленные на ASCO 2025 и EHA 2025
Триспецифические антитела Johnson & Johnson показали многообещающий ответ у пациентов с множественной миеломой после интенсивного лечения. Компания Johnson & Johnson объявила о первых результатах фазы 1 исследования JNJ-79635322 (JNJ-5322) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. У 36 пациентов, получавших рекомендуемую дозу (RP2D), общий показатель ответа (ORR) составил 86,1%. У 27 ранее не лечившихся пациентов ORR достиг 100%. Результаты представлены на ежегодном собрании ASCO 2025 (реферат № 7505) и EHA 2025 (реферат № S100). JNJ-5322 — триспецифическое антитело, связывающее BCMA и GPRC5D на клетках миеломы и CD3 на Т-клетках. В отличие от биспецифических антител теклистамаба и талкветамана, JNJ-5322 представляет одну молекулу, нацеленную на два антигена для преодоления гетерогенности опухоли. В исследовании NCT05652335 участвовали 126 пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой. Рекомендуемая доза JNJ-5322 составляет 100 мг каждые 4 недели. Средний период наблюдения — 8,2 месяца. Наиболее частыми нежелательными явлениями были синдром высвобождения цитокинов (59% пациентов) и инфекции 3-й степени и выше (28%). Токсичность, ограничивающая дозу, наблюдалась у 5 пациентов, 4 случая смерти связаны с лечением. Среди оральных побочных эффектов — сухость во рту (17%) и дисфагия (менее 4%). Потеря веса 1/2 степени зафиксирована у 6% (RP2D) и 12% (все дозы) пациентов. Источник: www.prnewswire.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ