ABBOTT LABORATORIES [новости]
НОВОСТИ АКЦИЙ США
Abbott получила сертификат, подтверждающий соответствие продукции требованиям, установленным Европейским союзом
8 489
Компания Abbott получила сертификат соответствия требованиям Европейского союза для своей системы абляции импульсным полем Volt™, предназначенной для лечения пациентов с нарушениями сердечного ритма. Сегодня компания Abbott, акции которой торгуются на Нью-Йоркской фондовой бирже под тикером ABT, сообщила о получении разрешения CE в Европе для своей системы Volt PFA, предназначенной для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий (AFib). Компания получила разрешение CE раньше запланированного срока, что позволило ей начать коммерческую эксплуатацию PFA в ЕС с врачами, которые уже имели опыт работы с системой Volt PFA в рамках клинических исследований Abbott PFA. В течение второй половины года компания продолжит расширять использование Volt на рынках ЕС. По оценкам, в Европе более 8 миллионов человек старше 65 лет страдают от ФП, и ожидается, что это число удвоится в течение следующих 30 лет. Люди с ФП подвержены повышенному риску инсульта, сердечной недостаточности и смерти, и многие из них полагаются на абляцию сердца как на эффективный метод лечения этого состояния. Система Volt PFA основана на передовом опыте Abbott в области электрофизиологии и представляет собой подход PFA с использованием одного катетера. Это позволяет проводить картирование, стимуляцию и абляцию с помощью одного катетера, обеспечивая безопасное и эффективное лечение пациентов с ФП.
0
