Как с вами связаться

Введите сообщение

Войти

Как с вами связаться

Введите сообщение

Войти
Аватар сообщества NVIDIA [новости]

NVIDIA [новости]

НОВОСТИ АКЦИЙ США

NVIDIA сотрудничает с Innophore, чтобы с помощью искусственного интеллекта моделировать поведение лекарственных препаратов

7
NVIDIA сотрудничает с Innophore, чтобы с помощью искусственного интеллекта моделировать поведение лекарственных препаратов

NVIDIA сотрудничает с Innophore, чтобы с помощью искусственного интеллекта моделировать поведение лекарственных препаратов. В конце января 2025 года планируется запуск совместной платформы NVIDIA и Innophore по скринингу безопасности лекарственных препаратов CavitOmiX, основанной на искусственном интеллекте (ИИ). Об этом сообщил Кристиан Грубер, генеральный директор Innophore. О начале партнёрства было объявлено 13 января на конференции JP Morgan Healthcare 2025 в Сан-Франциско. На мероприятии NVIDIA представила ряд новых партнёров, укрепляя свои позиции в области ИИ в сфере здравоохранения. По словам Грубера, CavitOmiX, разработанный совместно с NVIDIA, использует вычислительные мощности и опыт NVIDIA для улучшения процесса разработки лекарств in silico с помощью анализа участков связывания белков. CavitOmiX базируется на технологиях NVIDIA BioNeMo, DeepMind AlphaFold, Meta ESMFold и собственной платформе Innophore Catalophore. Платформа помогает улучшить разработку лекарств, используя данные о структуре белков для поиска скрытых совпадений участков связывания между терапевтическими молекулами и человеческими белками. В эксклюзивном интервью для Pharmaceutical Technology Грубер отметил, что инструмент может способствовать революционным изменениям в разработке лекарств. Innophore стремится сократить предполагаемые 140 миллиардов долларов, которые ежегодно теряются в неудачных проектах по разработке из-за непредвиденных побочных эффектов. Сотрудничество с NVIDIA значительно расширило возможности CavitOmiX по моделированию взаимодействия лекарственных препаратов. «NVIDIA повысила нашу производительность, и теперь мы можем выполнять пять миллионов прогнозов в секунду. Раньше мы работали с несколькими сотнями», — сказал Грубер. После принятия Закона о модернизации FDA 2.0, подписанного бывшим президентом США Джо Байденом в декабре 2022 года, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отменило требование о проведении испытаний на животных перед испытаниями на людях при разработке клинических препаратов. По словам Грубера, это открыло новые возможности для таких инструментов, как CavitOmiX, чтобы снизить риски лекарств до клинических испытаний, при условии, что будет получено достаточно данных для создания надёжных прогнозов фармакокинетики и возможных побочных эффектов. Однако доступность данных может ограничить применение инструментов ИИ. Кроме того, в сентябре 2024 года администрация Байдена приняла Закон о биологической безопасности, который, если будет подписан, затруднит международный обмен биологическими данными, особенно между США и Китаем. До этого Грубер отмечал, что с пандемией COVID-19 «обмен данными резко сократился», поскольку страны стремились получить конкурентное преимущество в своих исследованиях вакцин. Несмотря на это, Грубер выразил оптимизм относительно потенциала CavitOmiX и других инструментов ИИ для трансформации клинической разработки лекарств. По его словам, сотрудничество с NVIDIA является важным шагом к другим партнёрствам с крупными фармацевтическими компаниями, которые пока не разглашаются. Это позволит интегрировать возможности моделирования белков ИИ Innophore в клинические процессы. Источник: www.globaldata.com

#инвестиции #акции #nvidia #технологии
Войти

Войдите, чтобы оставлять комментарии

Другие новости сообщества / НОВОСТИ АКЦИЙ США

Вы уверены, что хотите выйти из аккаунта?