Новости компании JOHNSON & JOHNSON
Новость: положительная. RYBREVANT® (амивантамаб-vmjw) плюс химиотерапия демонстрирует положительную общую тенденцию к выживаемости по сравнению с химиотерапией у пациентов с ранее леченным раком легких с мутацией EGFR. Компания Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) сегодня объявила об обновленных результатах исследования 3 фазы MARIPOSA-2, которые показали, что RYBREVANT ® (амивантамаб-vmjw) в сочетании с химиотерапией приводит к последовательному улучшению результатов после прогрессирования у взрослых пациентов с ранее леченным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с делециями экзона 19 рецептора эпидермального фактора роста ( EGFR ) (ex19del) или мутациями замены L858R. Данные также демонстрируют благоприятную тенденцию к улучшению общей выживаемости (ОВ) по сравнению с одной лишь химиотерапией. Результаты были представлены на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2024 года. «Положительная тенденция общей выживаемости, наблюдаемая в MARIPOSA-2, невероятно многообещающа, предполагая, что амивантамаб в сочетании с химиотерапией может потенциально изменить ландшафт лечения для популяции, которая исторически сталкивалась с ограниченными возможностями», - сказал профессор Санджай Попат, FRCP , доктор философии, врач-онколог в Королевской больнице Марсдена и Институте исследований рака в Соединенном Королевстве , а также автор-представитель. «Опираясь на сильные данные о выживаемости без прогрессирования, полученные ранее в этом исследовании, и помогая большему количеству пациентов дольше оставаться на лечении, мы повышаем их шансы на лучшие результаты». Во втором промежуточном анализе, при медианном периоде наблюдения 18,1 месяца, 50 процентов пациентов, получавших RYBREVANT ® в сочетании с химиотерапией, были все еще живы через 18 месяцев, по сравнению с 40 процентами тех, кто получал только химиотерапию (медианная общая выживаемость 17,7 против 15,3 месяцев соответственно; отношение рисков [HR] 0,73; [95-процентный доверительный интервал [CI] 0,54–0,99]; номинальный P = 0,039). RYBREVANT ® плюс химиотерапия показал значительное улучшение показателей прекращения лечения, при этом почти в пять раз больше пациентов оставались на терапии через 18 месяцев (22 процента) по сравнению с химиотерапией (4 процента) (медианное время до прекращения лечения [TTD], 10,4 против 4,5 месяцев соответственно; HR, 0,42; [95 процентов ДИ, 0,33–0,53]; номинальный P < 0,0001). Кроме того, у пациентов, получавших RYBREVANT ® плюс химиотерапию, наблюдалось 27-процентное снижение риска симптоматического прогрессирования (медианное время до симптоматического прогрессирования [TTSP], 16,0 против 11,8 месяцев; HR, 0,73; [95 процентов ДИ, 0,55–0,96]; номинальный P = 0,026). Время до последующей терапии было значительно увеличено при использовании комбинации RYBREVANT ® по сравнению с химиотерапией (медианное время до последующей терапии [TTST], 12,2 против 6,6 месяцев соответственно; HR, 0,51; [95-процентный ДИ, 0,39–0,65]; номинальный P < 0,0001), что также снизило риск прогрессирования второго заболевания или смерти на 36 процентов (медианная выживаемость без прогрессирования [PFS2], 16,0 против 11,6 месяцев соответственно; HR, 0,64; [95-процентный ДИ, 0,48–0,85]; номинальный P = 0,002). В исследовании MARIPOSA-2 профиль безопасности RYBREVANT ® в сочетании с химиотерапией соответствовал установленным профилям отдельных методов лечения. Постоянное прекращение приема RYBREVANT ® из-за побочных реакций произошло у 11 процентов пациентов. «Мы рады видеть, что RYBREVANT плюс химиотерапия продолжают демонстрировать улучшенные результаты выживаемости после полутора лет наблюдения, обеспечивая реальную пользу пациентам с небольшим количеством других вариантов», — сказал Джошуа Баумл , доктор медицины, вице-президент, руководитель направления по раку легких Johnson & Johnson Innovative Medicine. «Эти результаты подчеркивают потенциал этого комбинированного режима для существенного улучшения состояния пациентов, и мы ожидаем дальнейшего улучшения по мере приближения к окончательному анализу». Источник: www.prnewswire.com*
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ