Как с вами связаться

Введите сообщение

Войти

Как с вами связаться

Введите сообщение

Войти
Аватар сообщества JOHNSON & JOHNSON [новости]

JOHNSON & JOHNSON [новости]

НОВОСТИ АКЦИЙ

Компания Johnson & Johnson сообщает о результатах исследования II фазы лечения немелкоклеточного рака легких

7
Компания Johnson & Johnson сообщает о результатах исследования II фазы лечения немелкоклеточного рака легких

Компания Johnson & Johnson сообщает о результатах исследования II фазы лечения немелкоклеточного рака легких. Компания Johnson & Johnson объявила о результатах исследования II фазы SKIPPirr по внутривенному введению препарата RYBREVANT (амивантамаб-vmjw) пациентам с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ). В открытом исследовании приняли участие 40 пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких с делециями экзона 19 рецептора эпидермального фактора роста ( EGFR ) (ex19del) или мутациями замещения L858R после прогрессирования заболевания на фоне применения осимертиниба и химиотерапии на основе платины. Все испытуемые, принимавшие участие в исследовании, получали перорально препарат ЛАЗКЛУЗ и внутривенно препарат РИБРЕВАНТ. Согласно результатам, исследование достигло первичной конечной точки — частоты возникновения инфузионных реакций (ИР). Данные показали, что профилактический режим приема 8 мг дексаметазона в течение двух дней перед первой инфузией значительно снизил частоту ИР до 22,5% в первый день цикла 1 по сравнению с историческим показателем заболеваемости 67,4% при стандартном лечении. Пациенты, принимавшие участие в исследовании, соблюдали домашний режим приема перорального дексаметазона, принимая дозу 8 мг два раза в день за два дня до и за час до внутривенного введения РИБРЕВАНТА. Лечение в сочетании с LAZCLUZE привело к тому, что все ИР достигли 1-й или 2-й степени, госпитализации не потребовались. Кроме того, в ходе исследования не было зарегистрировано ни одного случая ИР 3-й степени или выше. Профиль безопасности RYBREVANT и LAZCLUZE с профилактическим дексаметазоном в начале лечения соответствовал предыдущим исследованиям. Не было зарегистрировано значительного увеличения побочных эффектов. В ходе исследования сообщалось о таких симптомах, связанных с ИР, как тошнота, одышка и гипотония. Монотерапия RYBREVANT, представляющая собой полностью человеческое биспецифическое антитело, воздействующее на EGFR и MET и обладающее активностью, направленной на иммунные клетки, одобрена на различных рынках для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ с мутациями вставки экзона 20 EGFR, у которых заболевание прогрессировало во время или после химиотерапии на основе платины. Вице-президент по глобальным медицинским вопросам Johnson & Johnson Innovation Medicine Oncology Марк Уайлдгас сказал: «Снижение риска ИР является важнейшим аспектом улучшения общего опыта лечения пациентов, получающих внутривенный препарат RYBREVANT и пероральный препарат LAZCLUZE. «Включение перорального дексаметазона в схему лечения позволяет предположить, что мы можем помочь снизить этот риск, что позволит пациентам продолжать терапию с меньшими перерывами». Источник: www.globaldata.com

Войти

Войдите, чтобы оставлять комментарии

Другие новости сообщества / НОВОСТИ АКЦИЙ

Вы уверены, что хотите выйти из аккаунта?