Новости компании JOHNSON & JOHNSON
Новость: положительная. Дексаметазон снижает реакции, связанные с инфузией, у пациентов с немелкоклеточным раком легких с мутацией EGFR, получающих внутривенное лечение препаратом RYBREVANT®. Компания Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) сегодня объявила о результатах открытого исследования фазы 2 SKIPPirr, в котором оценивались дополнительные профилактические стратегии для снижения частоты инфузионных реакций (ИР) при внутривенном введении препарата RYBREVANT® ( амивантамаб-vmjw) у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с делециями экзона 19 рецептора эпидермального фактора роста ( EGFR ) (ex19del) или мутациями замещения L858R. Исследование, в котором приняли участие 40 пациентов, показало, что профилактика дексаметазоном в дозе 8 мг в течение двух дней до первой инфузии достигла первичной конечной точки частоты возникновения ИР в первый день цикла (C1D1) с частотой возникновения ИР всех степеней для внутривенного введения RYBREVANT® в размере 22,5 процента. Это представляет собой трехкратное снижение частоты возникновения ИР по сравнению со стандартным лечением ИР с помощью внутривенного введения RYBREVANT® , где исторические данные свидетельствуют о частоте возникновения ИР всех степеней в размере 67,4 процента. Данные были представлены в виде мини-устной презентации на Всемирной конференции по раку легких (WCLC) Международной ассоциации по изучению рака легких (IASLC) 2024 года. «Эти данные предлагают важную информацию, которая может помочь улучшить опыт лечения пациентов внутривенным амивантамабом», — сказал д-р Жильберто Лопес , заместитель директора по глобальной онкологии в Sylvester Comprehensive Cancer Center, входящем в Медицинскую школу Миллера Университета Майами , и автор доклада. «Это исследование показывает нам, что легкодоступный подход с использованием увеличенной дозы дексаметазона в качестве профилактики перед лечением может потенциально помочь снизить IRR. Отрадно видеть трехкратное снижение IRR при сравнении показателей в SKIPPirr с историческими данными». В исследовании пациенты получали домашний режим перорального дексаметазона, принимая дозу 8 мг два раза в день в течение двух предыдущих дней и за час до внутривенного введения RYBREVANT ® . Лечение RYBREVANT ® сочеталось с LAZCLUZE™ (лазертинибом). Все ИР были 1 или 2 степени, и ни одному пациенту не потребовалась госпитализация из-за ИР. Не было зарегистрировано ни одного случая ИР 3 степени или выше. Профиль безопасности RYBREVANT ® и LAZCLUZE™ с профилактическим дексаметазоном в начале лечения соответствует предыдущим исследованиям, не показывая значительного увеличения побочных эффектов. Наиболее распространенными симптомами, связанными с ИР, наблюдаемыми в исследовании, были тошнота (8 процентов), одышка (5 процентов) и гипотония (5 процентов). «Снижение риска ИР является критическим аспектом улучшения общего опыта лечения пациентов, получающих внутривенный RYBREVANT и пероральный LAZCLUZE», — сказал Марк Уайлдгас , доктор философии, вице-президент по глобальным медицинским вопросам в области онкологии компании Johnson & Johnson Innovative Medicine. « Включение перорального дексаметазона в схему лечения предполагает, что мы можем помочь снизить этот риск, с целью позволить пациентам продолжать терапию с меньшими перерывами». Источник: www.prnewswire.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ