Новости компании JOHNSON & JOHNSON
Новость: положительная. Комбинированный препарат Райбревант компании J&J для лечения немелкоклеточного рака легких остается более эффективным, чем SOC, спустя три года. Комбинированная терапия Райбревант от Johnson & Johnson (J&J) продолжает быть эффективной после трех лет исследования пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ). Новые данные исследования III фазы MARIPOSA (NCT04487080) продемонстрировали значительное улучшение общей выживаемости (ОВ) при применении Rybrevant (амивантамаб-vmjw) в сочетании с Lazcluze (лазертиниб) в течение трех лет. Данные были представлены на Всемирной конференции по раку легких (WCLC) Международной ассоциации по изучению рака легких (IASLC) 2024 года в Сан-Диего, США. За три года 61% пациентов, получавших комбинированную терапию, достигли общей выживаемости (ОС) по сравнению с 53% пациентов в группе сравнения Тагриссо (осимертиниб). Оценка ОС будет продолжена при более длительном наблюдении. Результаты также показали, что Рибревант и Лазклюз улучшили контроль заболеваний центральной нервной системы по сравнению с Тагриссо через три года. На третьем году наблюдения выживаемость без внутричерепного прогрессирования (PFS) была удвоена при применении Рибреванта и Лазклюза и составила 38% по сравнению с Тагриссо и составила 18%. Наконец, 45% пациентов, получавших комбинированную терапию, не начали последующую терапию в течение трех лет по сравнению с 32% пациентов, получавших Тагриссо, при этом ВБП была выше в группе лечения, чем у тех, кто получал последующую терапию. Профиль безопасности остался в соответствии с более ранними данными, при этом показатель прекращения лечения в группе лечения составил 10%. Доктор Джошуа Баумл, вице-президент и руководитель направления по борьбе с раком легких в компании J&J, сказал: «Такие многообещающие результаты, как представленные на WCLC, подтверждают нашу миссию по улучшению жизни пациентов с диагнозом рак легких. «Мы воодушевлены благоприятной тенденцией общей выживаемости, наблюдаемой у Райбреванта и Лазклюза, и с нетерпением ждем развития этих данных по мере того, как мы продолжаем наблюдать за пациентами с течением времени». Исследование фазы III ранее показало, что терапия первой линии препаратами Rybrevant и Lazcluze была эффективнее монотерапии Tagrisso у пациентов с распространенным НМРЛ с делециями экзона 19 рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) (ex19del) или мутациями замещения L858R. В прошлом месяце комбинация препаратов Райбревант и Лазклюз была одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в качестве терапии первой линии для этой группы пациентов. Препарат Tagrisso компании AstraZeneca в настоящее время является стандартом лечения первой линии для пациентов с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ с мутацией EGFR. Автор: Abigail Beaney. Источник: www.globaldata.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ