Новости акций JOHNSON & JOHNSON
Новость: негативная. Кандидат на лечение эпилепсии от компании Johnson & Johnson, компании Addex Therapeutics, не прошел промежуточное исследование, биржевые запасы. В понедельник компания Addex Therapeutics (NASDAQ: ADXN ) опубликовала основные данные исследования эпилепсии второй фазы, в котором оценивалось дополнительное применение ADX71149 (JNJ-40411813) у пациентов с фокальными приступами с субоптимальным ответом на леветирацетам или бриварацетам . Компания сотрудничает с Johnson & Johnson’s (NYSE: JNJ ) Janssen Pharmaceuticals Inc. В исследовании фазы 2 не удалось достичь статистической значимости для первичной конечной точки времени достижения исходного количества приступов у пациентов, когда ADX71149 был добавлен к стандарту лечения. «Хотя мы разочарованы тем, что исследование эпилепсии ADX71149 фазы 2 не достигло первичной конечной точки, мы все еще анализируем данные», — сказал Роджер Миллс, главный медицинский директор Addex. «Мы предоставим подробную информацию о данных полного исследования, когда этот анализ будет завершен, и будем работать с нашим партнером, чтобы определить следующие шаги по программе ADX71149», — добавил Миллс. Данные были получены в общей сложности от 110 поддающихся оценке пациентов, каждый из которых получал 50 мг или 100 мг ADX71149 два раза в день (100 мг или 200 мг два раза в день соответственно для пациентов, получающих противосудорожные препараты, индуцирующие CYP3A4) в дополнение к стандартной дозе. доза леветирацетама или бриварацетама и до трех других противосудорожных препаратов. Дополнительное введение ADX71149 было безопасным и хорошо переносилось. «Хотя это разочаровывающая новость для нас и нашего партнера Janssen, мы по-прежнему сосредоточены на продвижении остальной части нашего портфеля программ аллостерических модуляторов к клиническим исследованиям», — сказал Тим Дайер, генеральный директор Addex. «В частности, мы добиваемся большого прогресса в нашем сотрудничестве GABAB PAM с Indivior, которое находится на пути к отбору кандидатов на лекарства для IND, позволяющих провести исследования в июне этого года для программ лечения расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ, и хронического кашля». Автор: Vandana Singh. Источник: www.benzinga.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ