JOHNSON & JOHNSON [новости]
НОВОСТИ АКЦИЙ США
Johnson & Johnson подала заявку в FDA на пероральный препарат икотрокинра для лечения псориаза
Johnson & Johnson нацелена на получение первого одобрения препарата икотрокинра от FDA США. Компания стремится изменить подход к лечению взрослых и подростков с бляшечным псориазом. Johnson & Johnson подала заявку в FDA на регистрацию икотрокинры, нового перорального пептида для лечения псориаза. Препарат селективно блокирует рецептор ИЛ-23 и разработан для взрослых и детей 12 лет и старше с умеренной и тяжелой формой псориаза. Заявка основана на данных четырех исследований фазы 3 программы ICONIC, показавших значительное улучшение состояния кожи и благоприятный профиль безопасности. В исследованиях ICONIC-ADVANCE 1 и 2 икотрокинра превзошла деукравацитиниб. Нежелательные явления наблюдались у 49,1% пациентов в группе икотрокинры и у 51,9% в группе плацебо. Лиза О’Дауд, вице-президент Johnson & Johnson, отметила неудовлетворенную потребность в эффективном лечении псориаза и потенциал икотрокинры стать новым стандартом терапии. [Больше новостей находятся в мобильном приложение MONDIARA](https://mondiara.com/) Скачайте бесплатное приложение в [App Store](https://apps.apple.com/ru/app/m-o-n-d-i-a-r-a/id6475953453) или [Google Play](https://play.google.com/store/apps/details?id=com.mondiara.app) Источник: www.prnewswire.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ