Новости JOHNSON & JOHNSON
Новость: положительная. J&J, партнер Rallybio по разработке лекарств для лечения редких заболеваний плода. Биотехнологическая компания Rallybio сотрудничает с Johnson & Johnson, объявляя в среду о сотрудничестве для разработки новых методов лечения редкого заболевания, известного как фетальная и неонатальная аллоиммунная тромбоцитопения, или FNAIT. В рамках сделки Rallybio получит $6,6 млн инвестиций в акционерный капитал от венчурного подразделения J&J. В настоящее время биотехнологическая компания разрабатывает антитело под названием RLYB212 для предотвращения FNAIT и планирует начать исследование фазы 2 во второй половине этого года. J&J также предоставит финансирование Rallybio для повышения осведомленности о препарате нипокалимаб J&J, который фармацевтическая компания тестирует в качестве лечения беременных, прошедших «аллоиммунизацию», которая описывает выработку антител, которые могут проникать через плаценту и разрушать клетки тромбоцитов в плод. Хотя FNAIT встречается редко, он может быть опасным для жизни, приводя к выкидышам, мертворождению или пожизненным неврологическим нарушениям у младенца. Аллоиммунизация обусловлена иммунной несовместимостью беременной и плода по белку тромбоцитов. Когда аллоантитела матери разрушают эти клетки свертывания крови у плода, может возникнуть тромбоцитопения. В настоящее время профилактического лечения не существует. Кандидатом Rallybio является моноклональное антитело, нацеленное на белок HPA-1a, который, по мнению компании, может предотвратить аллоиммунизацию. Нипокалимаб компании J&J действует по-другому, воздействуя на другой белок, известный как FcRN. Его изучали при заболеваниях аутоантител, таких как генерализованная миастения, а также при ревматологических заболеваниях, таких как волчанка. J&J также тестирует его на аллоиммунизированных беременных, которые подвергаются высокому риску сопутствующего заболевания крови, известного как гемолитическая болезнь плода и новорожденного. Фармацевтическая компания раскрыла результаты небольшого исследования в начале прошлого года, и сейчас идет набор участников в третью фазу исследования . «Наши дополнительные подходы, в случае успеха, гарантировали бы, что у беременных с риском развития FNAIT будет потенциальный вариант лечения — независимо от их статуса аллоиммунизации», — заявил генеральный директор Rallybio Стивен Уден в своем заявлении. Раллибио также проводит исследование естественной истории, чтобы лучше понять болезнь и то, как она проявляется по-разному в зависимости от расы и этнической принадлежности. Результаты послужат основой для будущих испытаний RLYB212. По данным компании, по состоянию на март было проверено более 9000 человек. Раллибио также получит авансовый платеж в размере 500 000 долларов от J&J и до 3,7 миллионов долларов дополнительного финансирования для поддержки своего исследования естественной истории. «Поддержка J&J подчеркивает огромную неудовлетворенную потребность в новых методах лечения, которые могут снизить риск FNAIT, и нашу приверженность предоставлению новых возможностей для беременных», — сказал Уден в электронном письме BioPharma Dive. Автор: Delilah Alvarado. Источник: www.biopharmadive.com
Пост взят с международного финтех-медиа ресурса
ДЛЯ ЛЮДЕЙ