REGENERON PHARMACEUTICALS [новости]
АКЦИИ США
Новости компании Regeneron: положительные результаты
6 535
Препарат Dupixent® (дупилумаб) продемонстрировал свою эффективность в лечении буллезного пемфигоида. Об этом стало известно на конференции Американской академии дерматологии (AAD). Сегодня компании Regeneron Pharmaceuticals, Inc. и Sanofi сообщили о положительных результатах ключевого исследования ADEPT фазы 2/3, в котором изучалось применение экспериментального препарата Dupixent ® (дупилумаб) у взрослых с умеренно-тяжёлой формой буллёзного пемфигоида (БП). Результаты были представлены в виде устного доклада на ежегодном собрании Американской академии дерматологии (AAD) в 2025 году. Буллёзный пемфигоид — это хроническое, изнурительное и рецидивирующее заболевание кожи, которое характеризуется интенсивным зудом, волдырями, покраснением кожи и болезненными поражениями. Оно связано с фоновым воспалением 2-го типа. «Люди, страдающие от буллёзного пемфигоида, испытывают непрекращающийся зуд, волдыри и болезненные поражения, которые могут быть изнурительными и затруднять повседневную жизнь. Кроме того, существующие методы лечения могут быть сложными для этой группы пациентов, особенно пожилых, поскольку они направлены на подавление иммунной системы», — отметила Виктория Верт, доктор медицины, заведующая отделением дерматологии в госпитале Управления по делам ветеранов Филадельфии, профессор дерматологии и медицины в госпитале Пенсильванского университета и Медицинском центре Управления по делам ветеранов, а также главный исследователь исследования. Dupixent — это первый исследуемый биологический препарат, который воздействует на основное воспаление 2-го типа, являющееся ключевым фактором буллёзного пемфигоида. Он продемонстрировал устойчивую ремиссию заболевания и уменьшение тяжести симптомов и зуда по сравнению с плацебо в ходе клинического исследования. Исследование ADEPT достигло всех основных и ключевых вторичных целей. В нём приняли участие 106 взрослых с умеренно-тяжёлой формой АД. Они были случайным образом распределены в две группы: 53 человека получали дупилумаб в дозе 300 мг каждые две недели после начальной дозы, а 53 человека — плацебо в дополнение к стандартным пероральным кортикостероидам. В ходе лечения все участники проходили режим постепенного снижения дозы пероральных кортикостероидов, определённый протоколом, если сохранялся контроль над активностью заболевания. Устойчивая ремиссия определялась как полная клиническая ремиссия с завершением постепенного снижения дозы пероральных кортикостероидов к 16-й неделе без рецидивов и без использования спасательной терапии в течение 36-недельного периода лечения.
0
