INCYTE [новости]
НОВОСТИ АКЦИЙ США
Новости компании Incyte: клинические испытания
6 517
Incyte сообщает о результатах третьей фазы клинических испытаний крема Руксолитиниба 1,5% (Opzelura®) в лечении пациентов с узловатой почесухой (PN) на ежегодном собрании Американской академии дерматологии в 2025 году. Сегодня компания Incyte (Nasdaq: INCY) объявила результаты основного клинического исследования TRuE-PN фазы 3, включающего в себя исследования TRuE-PN1 и TRuE-PN2. Эти исследования были направлены на оценку безопасности и эффективности крема руксолитиниба 1,5% (Opzelura®), который является местным ингибитором JAK1/2. Препарат применялся дважды в день у взрослых пациентов (старше 18 лет) с узловатой почесухой (PN). Положительные результаты исследования TRuE-PN1 были представлены в виде устного доклада на ежегодном собрании Американской академии дерматологии (AAD) 2025 года, которое пройдёт с 7 по 11 марта 2025 года в Орландо. Исследование достигло своей основной цели, продемонстрировав значительное улучшение у большего числа пациентов с ПП, которые использовали крем руксолитиниба 1,5%, по сравнению с контрольной группой. Улучшение было зафиксировано по числовой шкале оценки самого сильного зуда (WI-NRS4) на 12-й неделе. В контрольной группе улучшение было менее выраженным. Значительное улучшение также наблюдалось на 7-й день применения крема руксолитиниба 1,5%, по сравнению с контрольной группой. Кроме того, исследование достигло всех ключевых вторичных целей, включая: Значительное улучшение глобальной исследовательской оценки стадии успеха лечения хронической почесухи (IGA-CPG-S-TS) на 12-й неделе у большего числа пациентов, применявших крем руксолитиниба 1,5%, по сравнению с контрольной группой. Значительное улучшение общего успеха лечения у большего числа пациентов, применявших крем руксолитиниба 1,5%, по сравнению с контрольной группой. Это было определено достижением как ответа WI-NRS4, так и IGA-CPG-S-TS на 12-й неделе. Значительное улучшение WI-NRS4 у большего числа пациентов, получавших лечение кремом руксолитиниба 1,5%, по сравнению с контрольной группой, на 4-й неделе.
0
